อยากขอความรู้เกี่ยวกับการตรวจนิฟว่าจำเป็นต้องตรวจไหม

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารก โดยใช้เลือดของแม่

⸻

🗓️ ตรวจเมื่อไร?

* เริ่มตรวจได้ตั้งแต่ อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
* นิยมทำช่วง 10–16 สัปดาห์
* สามารถทำช้ากว่านี้ได้ แต่ช่วงต้นจะมีประโยชน์ในการวางแผนมากกว่า

⸻

🧪 ทำยังไง?

ขั้นตอนง่ายมาก:

1. เจาะเลือดแม่ประมาณ 1 หลอด (เหมือนตรวจเลือดทั่วไป)
2. เลือดจะถูกส่งไปวิเคราะห์ cell-free fetal DNA (DNA ของลูกที่ปนในเลือดแม่)
3. รอผลประมาณ 5–14 วัน (แล้วแต่แล็บ)

⸻

🔍 ตรวจหาอะไรได้บ้าง?

หลัก ๆ คือคัดกรองโรคโครโมโซม เช่น

* Down syndrome (Trisomy 21)
* Edwards syndrome (Trisomy 18)
* Patau syndrome (Trisomy 13)
* ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (เช่น XO, XXY)

⸻

⚠️ ข้อสำคัญ

* เป็น “การคัดกรอง” ไม่ใช่การวินิจฉัย
→ ถ้าผลผิดปกติ ต้องยืนยันด้วยการตรวจเช่น
* เจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis)
* ความแม่นยำสูง แต่ไม่ 100%